Авторы
- Жукова Наталья Вячеславовна доцент, кандидат химических наук
- Бардин Владимир Сергеевич
Аннотация
Статья посвящена изучению стрессорного воздействия свинца в присутствии синтетического аналога витамина PQQ, который обладает антиоксидантным действием.
Актуальность проблемы связана с тем, что тяжелые металлы, в том числе свинец, являются опасными загрязнителями окружающей среды. Поэтому поиск веществ, позволяющих уменьшить стрессорное воздействие свинца, является достаточно перспективным.
Цель исследования: изучение морфометрических показателей миокарда белых крыс при одновременном пероральном введении растворов ацетат свинца и калиевой соли 1,2,5-триметил-9-оксо-6,9-дигидро-1Н-пирроло[2,3-f]хинолин-7-карбоновой кислоты.
Экспериментальное исследование проводили на белых беспородных крысах, масса которых составляла 200–250 г. Гистологическое исследование окрашенных гематоксилин-эозином образцов тканей проводили под микроскопом MT 4000 Series Biological Microscope.
Результаты исследования показали, что при одновременном приеме уксуснокислого свинца и синтетического аналога пирролохинолинхинона (калиевой соли 1,2,5-триметил-9-оксо-6,9-дигидро-1Н-пирроло[2,3-f]хинолин-7-карбоновой кислоты) наблюдалась динамика, связанная с уменьшением стрессорного воздействия свинца.
Полученные результаты показывают, что калиевая соль 1,2,5-триметил-9-оксо-6,9-дигидро-1Н-пирроло[2,3-f]хинолин-7-карбоновой кислоты, несомненно, оказывает действие, связанное с уменьшением стрессорной нагрузки. Данный эффект связан со снижением перекисного окисления липидов, вследствие чего сократительный миокард желудочков сердца имел возможность регенерировать.
Как ссылаться
Жукова, Н. В. & Бардин, В. С. (2021). СТРЕССОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СВИНЦА НА МИОКАРД БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ВВЕДЕНИИ КАЛИЕВОЙ СОЛИ 1,2,5-ТРИМЕТИЛ-9-ОКСО-6,9-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛО [2,3-F]ХИНОЛИН-7-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Вестник МГПУ «Естественные науки», 2021, №3 (43), 9-16. https://doi.org/DOI: 10.25688/2076-9091.2021.43.3.1
Список литературы
1.
Бродский В. Я. Полиплоидия в миокарде: компенсаторный резерв сердца // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1995. Т. 199. № 5. С. 454–459.
2.
Гриневич В. В., Акмаев В. В., Абрамова Н. А. Иерархические взаимоотношении между органами гипоталамо-гипофизарно адреналовой системы (ГГАС) при воспалении // Успехи физиологических наук. 1999. № 4. С. 50–66.
3.
Ливанов П. А., Соболев М. Б., Ревич Б. А. Свинцовая опасность и здоровье населения // Российский семейный врач. 1999. № 2. С. 18.
4.
Меерсон Ф. 3., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. 256 с.
5.
Месхидзе Е. Б. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система в условиях воспаления: автореф. дис. … на соиск. уч. ст. канд. мед. наук (03.00.25). РГМУ РосЗдрава. Москва. 2008. 19 с.
6.
Расулова С. С., Власова Ю. А., Дадали В. А. Влияние пирролохинолинхинона (PQQ) на рост и неонатальное развитие экспериментальных животных // Молодой ученый. 2017. № 14. С. 256–259. URL: https://moluch.ru/archive/148/41799/
7.
Степаненко И. С. и др. Изучение биологической активности калиевых солей замещенных пирроло [2,3-f]- и [3,2-f] хинолинкарбоновых кислот / И. С. Степаненко и др. // Современные проблемы науки и образования. 2020. № 6. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=30345. DOI: 10.17513/spno.30345
8.
Титов А. Ф. и др. Влияние свинца на живые организмы / А. Ф. Титов и др. // Журнал общей биологии. 2020. T. 81. № 2. С. 147–160.
9.
Шпонька И. С. Гистогенетические процессы в развивающемся миокарде млекопитающих: монография. Днепропетровск: Пороги, 1996. С. 5–39.
10.
Hamagishi Y. et al. New biological properties of PQQ and its related compounds: inhibition of chemiluminescence, lipid peroxidation and rat paw edema / Y. Hamagishi et al. // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1990. Vol. 255. P. 80–85.
11.
Ruma Raghuvanshi, Archana Chaudhari, G. Naresh Kumar. 2-Ketogluconic acid and pyrroloquinoline quinone secreting probiotic Escherichia coli Nissle 1917 as a dietary strategy against heavy metal induced damage in rats // Journal of Functional Foods. 2017. Vol. 37. P. 541–552.
12.
Yamashkin S. A., Zhukova N. V., Romanova I. S. Synthesis of pyrroloquinolines from substituted 6-aminoindoles and oxaloacetic ester // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2008. Т. 44. № 7. Р. 793–801. DOI: 0.1007/s10593-008-0111-8