Главная → Выпуски → № 4 (56) →

КОМБИНИРОВАННАЯ ЭНЕРГОТРОПНАЯ КОРРЕКЦИЯ ПАТОБИОХИМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ВАСКУЛЯРНОЙ ЭКСКЛЮЗИИ ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Биологические науки , УДК: 616.36:591.413:616-005.4:547.853.3 DOI: 10.24412/2076-9091-2024-456-44-56

Авторы

  • Столярова Анжела Николаевна
  • Есауленко Елена Евгеньевна доктор биологических наук
  • Шевченко Алексей Станиславович
  • Попов Константин Андреевич кандидат медицинских наук

Аннотация

Поиск фармакологических агентов для коррекции ишемически-реперфузионного повреждения (ИРП) печени может сосредоточиться на применении веществ, которые оказывают энерготропное воздействие. К таким средствам в широком смысле можно отнести антиоксиданты, кофакторы, субстраты и регуляторы энергетического обмена. Целью данного исследования была оценка цитопротективной эффективности самостоятельного или комбинированного использования дихлорацетата натрия (ДХА), липоевой кислоты и кокарбоксилазы в условии васкулярной эксклюзии печени у крыс. Исследование выполнено на семи группах крыс: 1) ложнооперированные животные без моделирования ишемии-реперфузии печени; 2) группа сравнения — ИРП без коррекции; 3) ИРП после введения раствора ДХА; 4) ИРП после введения липоевой кислоты; 5) ИРП после введения кокарбоксилазы; 6) ИРП после введения ДХА и липоевой кислоты; 7) ИРП после введения ДХА и кокарбоксилазы. В результате проведенных экспериментов было выявлено, что при прекондиционировании путем введения ДХА отмечались наиболее низкие уровни маркеров цитолиза гепатоцитов у лабораторных животных — в 2,0–2,1 раза ниже показателей животных с ИРП без коррекции. В аналогичных условиях комбинированное введение крысам кокарбоксилазы или липоевой кислоты вместе с ДХА натрия сопровождалось сниженными значениями активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы только на 16–36 %. Использование ДХА натрия не обеспечивало поддержку функционального состояния антиоксидантной системы, однако фиксировалось накопление меньшего количества продуктов липопероксидации. Оценка эффективности ДХА натрия вместе с кокарбоксилазой или липоевой кислотой не выявила дополнительных преимуществ такой терапевтической стратегии по защите печени при моделировании ИРП у крыс.
Ключевые слова
Антиоксиданты. , ишемия , Окислительный стресс , печень , реперфузия , сосудистая изоляция , энергетический обмен

Как ссылаться

Столярова, А. Н., Есауленко, Е. Е., Шевченко, А. С. & Попов, К. А. (2024). КОМБИНИРОВАННАЯ ЭНЕРГОТРОПНАЯ КОРРЕКЦИЯ ПАТОБИОХИМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ВАСКУЛЯРНОЙ ЭКСКЛЮЗИИ ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Вестник МГПУ «Естественные науки», № 4 (56), 44. https://doi.org/10.24412/2076-9091-2024-456-44-56
Список литературы
1. 1. Даниленко Л. М., Покровский М. В., Татаренкова И. А., Елагин В. В., Братчиков О. И. Фармакологическое прекондиционирование с ресвератролом при ишемических/реперфузионных повреждениях миокарда: роль оксида азота // Кубанский научный медицинский вестник. 2015. Т. 155. № 6. С. 35–38.
2. 2. Карпищенко А. И. Медицинские лабораторные технологии. Справочник. СПб.: Интермедика, 2002. 600 с.
3. 3. Маслов Л. Н., Нарыжная Н. В., Подоксенов Ю. К., Прокудина Е. С., Горбунов А. С., Жанг И., Пей Ж. М. Активные формы кислорода — триггеры и медиаторы повышения устойчивости сердца к действию ишемии-реперфузии // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2015. Т. 101. № 1. С. 3–24.
4. 4. Попов К. А., Денисова Я. Е., Столярова А. Н., Азимов Э. А., Есауленко Е. Е., Быков М. И., Балачевская О. В., Басов А. А. Динамика изменений показателей окислительного гомеостаза в процессе реперфузии печени крыс после васкулярной эксклюзии // Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2021. Т. 11. № 2. С. 40–45. https://doi.org/10.37279/2224-6444-2021-11-2-40-46
5. 5. Попов К. А., Денисова Я. Е., Быков И. М., Цымбалюк И. Ю., Ермакова Г. А., Завгородняя А. Г., Шевченко А. С. Роль пируватдегидрогеназного комплекса в развитии ишемически-реперфузионного синдрома // Кубанский научный медицинский вестник. 2022. T. 29 (4). C. 75–93. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2022-29-4-75-93
6. 6. Патобиохимия ишемически-реперфузионных повреждений печени: монография / под ред. К. А. Попова, И. М. Быкова. Краснодар: Качество, 2023. 212 с.
7. 7. Ходосовский М. Н. Коррекция окислительных повреждений при синдроме ишемии-реперфузии печени // Журнал ГрГМУ. 2016. № 4. С. 20–25.
8. 8. Цымбалюк И. Ю., Мануйлов А. М., Попов К. А., Басов А. А. Mетаболическая коррекция дихлорацетатом натрия ишемически-реперфузионного повреждения при сосудистой изоляции печени в эксперименте // Новости хирургии. 2017. Т. 25. № 5. С. 447–453. https://doi.org/10.18484/2305-0047.2017.5.447
9. 9. Altuner D., Cetin N., Suleyman B., Aslan Z., Hacimuftuoglu A., Gulaboglu M., Isaoglu N., Demiryilmaz I., Suleyman H. Effect of thiamine pyrophosphate on ischemiareperfusion induced oxidative damage in rat kidney // Indian J Pharmacol. 2013. Vol. 45 (4). P. 339–343. https://doi.org/10.4103/0253-7613.115005
10. 10. Ding Y., Zhang Y., Zhang W., Shang J., Xie Z., Chen C. Effects of Lipoic Acid on Ischemia-Reperfusion In-jury // Oxid. Med. Cell. Longev. 2021. P. 5093216. https://doi.org/10.1155/2021/5093216
11. 11. Farag M. M., Ahmed S. M., Elhadidy W. F., Rashad R. M. Superior protective effects of febuxostat plus alpha-lipoic acid on renal ischemia/reperfusion-induced hepatorenal injury in rats // Saudi J Kidney Dis Transpl. 2019. Vol. 30 (6). P. 1364–1374. https://doi.org/10.4103/1319-2442.275480
12. 12. Lee E. J., Hwang H. J., Ko J. S., Park M. Effects of Extracellular Calcium Concentration on Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury in a Rat Model // Exp Clin Transplant. 2024. Vol. 22 (2). P. 120–128. https://doi.org/10.6002/ect.2023.0307
13. 13. Ren Y., Wang L. H., Deng F. S., Li J. S., Jiang L. Protective effect and mechanism of alpha-lipoic acid on partial hepatic ischemia-reperfusion injury in adult male rats // Physiol Res. 2019. Vol. 68 (5). P. 739–745. https://doi.org/10.33549/physiolres.934095
14. 14. Yilmaz A. H., Dogan U., Özgül H., Uzmay Y., Ellidag H. Y., Yildirim S., Aslaner A. Effect of ischemia-reperfusion injury on elafin levels in rat liver // Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2024. Vol. 30 (2). P. 80–89. https://doi.org/10.14744/tjtes.2024.32728
15. 15. Zhang M., Liu Q., Meng H., Duan H., Liu X., Wu J., Gao F., Wang S., Tan R., Yuan J. Ischemia-reperfusion injury: molecular mechanisms and therapeutic targets // Signal Transduct Target Ther. 2024. Vol. 9 (1). P. 12. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01688-x
16. 16. Zhao X., Li S., Mo Y., Li R., Huang S., Zhang A., Ni X., Dai Q., Wang J.DCA Protects against Oxidation Injury Attributed to Cerebral Ischemia-Reperfusion by Regulating Glycolysis through PDK2-PDH-Nrf2 Axis // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021. Vol. 11. Р. 1–12. https://doi.org/10.1155/2021/5173035
17. 17. Zhu C., Wang Y., Li Y., Wang T., Ye F., Su W., Chen T., Zhang C., Xiong L. Discovery of neuroprotective Agents: Potent, brain Penetrating, lipoic acid derivatives for the potential treatment of ischemic stroke by regulating oxidative stress and inflammation — a Preliminary study // Bioorg Chem. 2024. Vol. 147. P. 107339. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107339
Скачать файл .pdf 348.86 кб